计算/估计挥发物基于其他代表性样本

Question

我目前工作在一组地球化学数据代表钙碱性火成岩入侵加拿大中部。~ 2013 - 2014年的样本进行了分析。这些样品已经测试了减量wt %,但不是H₂啊,公司₂…等。历史采样来自同一地区代表同一套岩石(但不同的样品位置)的结果₂O和有限公司₂wt %。我需要H₂O wt %值我的样品为了完成一个计算粘度的入侵,但我不会做任何测试。我能够估计H₂啊,在我的样品使用的历史数据,如果是这样,我怎么能这样做呢?也,我怎么纠正(如果可能的话)的不同质量的测量由于更先进和准确/精密仪器吗?

Answer 1

如果你确定你的样品有H₂O比你的数据都来自相同的入侵,那么我不明白的问题使用这些值粘度造型,只要它显然是在论文中提到的。毕竟,一个示例是应该的代表岩石单元,科学是通过站在巨人的肩膀上!

如果你有几个历史样本不同H₂O内容,这给你一个范围的含水量。你打算使用一个模型佐丹奴et al。(2008)吗?如果是这样,你还需要一个温度的估计,你可能通过地温测量。这些温度估计的不确定性,明白了Putirka (2008)审查。例如,如果您使用two-feldspar温度计,它给你元新台币来\点美元30°C。

所以,你可以做的是模型两个场景:一个“酷”和干燥,最低的元新台币和H₂O内容,这给你最高的粘度;和一个“热、湿”,最高的元新台币和H₂O内容,它给你的最低粘度。这样你可以相当自信,粘度是介于这两个值之间。通常是一个\点美元30°C间隔半对数单位将改变你的结果,和一个\点美元0.2 wt % H₂O间隔将改变一个对数单位,所以你会得到类似美元\ log \η= X \ pm 0.75美元Pa年代,这并不是那么糟糕。

Answer 2

有几个问题你要做什么。

首先,你看着H₂O和有限公司₂内容的岩石今天。忽略了事实是H₂O和有限公司₂是迷失在上升和冷却的岩浆。也可以获得在subsolidus变更,我怀疑发生在你的案子,因为溶解度有限公司₂在花岗质岩浆是极低的,它不应该包含任何碳酸盐矿物。因此,增加后期蚀变矿物方解石等将改变的值。

第二,粘度取决于晶体之间的比例和融化在岩浆mush负载。弄清楚什么是固体和液体,在什么阶段,后固化,并不容易。如果你的H₂O都是在湿闪石本文?还是在融化?这些都是你需要考虑的事情。